Light Up The Night 4 ME
Machen Sie mit beim Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai!
Heute möchte ich Sie auf den Internationalen ME/CFS Awarenessday am 12. Mai 2024 aufmerksam machen. Ich behandle Patienten mit dem Krankheitsbild ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue Syndrom) seit vielen Jahren. Es handelt sich um eine sehr schwere Erkrankung, die Menschen jeden Alters betreffen kann. Sie tritt häufig im Anschluss an eine Infektion auf. Nicht wenige, die Long Covid entwickeln, erkranken an ME/CFS. Es gibt bisher keine kausalen Therapieansätze, d. h. Therapien, die die Ursache(n) der Erkrankung bekämpfen. ME/CFS gilt zudem als die Erkrankung mit der niedrigsten Lebensqualität. So sind ca. 60% der Erkrankten arbeitsunfähig und 25% bettlägerig.
Ich habe schon häufiger bei Lebendig Lang Leben oder auf Instagram über diese Erkrankung berichtet. Besonders schlimm ist, dass Menschen mit ME/CFS oft von ihren Mitmenschen und Behandlern stigmatisiert und nicht adäquat versorgt werden.
Helfen Sie mit, mehr Bewusstsein für diese schwere Erkrankung und die Patienten, die davon betroffen sind, zu schaffen. Beleuchten Sie Ihr Gebäude/Ihr Fenster am 12. Mai 2024 blau und teilen Sie dies unter dem Hashtag #LightUpTheNight4ME in den sozialen Medien.
Ich werde dabei sein. Sie auch?
Wenn Sie dieses Video auf meinen YouTube Kanal sehen möchten, klicken Sie einfach hier.
Wenn Sie mehr über ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue Syndrom) erfahren möchten, lesen Sie gerne meine vorherigen Blogs zu dem Thema:
Haben Sie bereits Erfahrungen mit ME/CFS gemacht? Als Betroffene(r), als Angehörige, als Behandelnde?
Schreiben Sie gerne einen Kommentar unter diesen Blog, auf der Facebook-Seite von Lebendig Lang Leben oder auf Instagram.
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Ihre Dr. med. Katja Aschenbrenner aus Berlin
🔆 DIE GANZHEITLICHE ÄRZTIN 🔆
Mehr Informationen zur Arztpraxis von Frau Dr. Aschenbrenner finden Sie hier.
Werbung: Im Herbst 2022 ist das gemeinsame Buch von Frau Grametzki und mir zum Thema „MCAS - die verborgene Krankheit“ im Goldegg-Verlag erschienen.
Das Buch ist ein Ratgeber für Betroffene, in dem Jeannette Grametzki ihren eigenen Leidensweg bis zur Diagnose dieser noch relativ unbekannten Krankheit aus Sicht einer Betroffenen schildert. Ich berichte von meinen Erfahrungen aus der täglichen Behandlung von Patienten mit MCAS bzw. Histaminintoleranz und erkläre in einfacher Form das medizinisch Wissenswerte.
Wichtiger Hinweis: Die Blog-Beiträge dienen der allgemeinen Weiterbildung und Information. Sie können und sollen in keinem Falle die ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung ersetzen. Sie sollten daher die hier bereitgestellten Informationen nicht als alleinige Quelle für gesundheitsbezogene Entscheidungen verwenden. Bei Beschwerden sollten Sie auf jeden Fall ärztlichen Rat einholen.